archiviomednatu
libero archivio di medicina naturale senza padroni ne' servi. per non morire di ignoranza; rimedi naturali complementari o in alternativa ai farmaci chimici.
(gli argomenti trattati sono pubblici, non sono prescrizioni e non intendono influenzare negativamente chi legge. Quello che è scritto qui potrebbe sconvolgere le vostre convinzioni. l'intento è quello di divulgare informazioni su argomenti spesso ignorati. si ritiene che la conoscenza sia la base per la miglior cura di se stessi buon viaggio)
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Qui tutti possono dire la loro e avere la possibilità di scambiarsi idee.
Per non morire di ignoranza
buona passeggiata ovunque voi siate.
Anna su terapie
Cara xy, mi permetto di scriverti su una questione spinosa. E' che ho riflettuto a lungo sulla questione delle cure più o meno alternative(ricordi? se ne parlava alla cena). Ognuno è libero poi di decidere come meglio crede; personalmente mi sentirei una merda se non ti dicessi quello che penso. Penso che, ben lungi da essere una panacea e ben lungi dall'essere scevri di pericoli ed effetti collaterali, i farmaci"ufficiali" sono-purtroppo- le uniche terapie che hanno oggettivamente fatto crollare la mortalità. Non mi risulta che le terapie alternative abbiano avuto dei risultati concreti. Se ci fossero delle statistiche serie e dati documentabili che mi smentiscano, sarei felice di prenderne atto. Finora, mi sembra solo che un paio di medici che hanno cominciato a divulgare le loro ipotesi vent'anni fa, quando non se ne sapeva nulla di nulla,partendo peraltro da opinioni e illazioni tutt'altro che peregrine, continuino imperterriti a mantenersi sulle stesse posizioni, rifiutandosi di prendere atto di quanto si è visto, saputo, sperimentato finora. Posso ammettere come possibile, e forse probabile, che il virus sia stato creato in laboratorio, e che quelle merdose multinazionali dei farmaci non la raccontino giusta su troppe questioni, ma continuare a sostenere l'inesistenza del virus (perchè non è stato fotografato..."e se è stato fotografato, non sorrideva"..come mi ha detto amaramente Ginna P, che forse avrebbe qualcosa di molto triste da raccontare in merito all'"efficacia" di certe scelte terapeutiche alternative). xy, vorrei dirti: sveglia! Sono vent'anni che questi due crucchi ripetono pervicacemente la stessa tiritera, e non c'è prova che abbiano salvato la vita a una sola persona. Detto fra noi, il fatto che nelle terapie consigliate entri il cortisone, che è notoriamente un immunosoppressore, mi sembra una cosa francamente demenziale, soprattutto visto che il problema è proprio l'immunodeficienza...
Si sa, a nessuno piace avere la nausea o farsi venire il gibbo a bufala, ma personalmente, l'idea di crepare presto e male mi piace ancora meno. Diciamo che il cortisone serve a sopprimere i sintomi e a dare la sensazione al paziente di "stare meglio"(vedi la cura Di Bella: non serviva a un tubo, ma i pazienti erano sollevati perchè, non patendo gli effetti della chemio,"stavano bene"...).
Non è vero che muoiono solo gli ex tossici, purtroppo. Sono balle divulgate in malafede da chi, ben lungi dall'essere un benefattore dell'umanità, si è guadagnato soldi e notorietà lucrando sulla disperazione della gente, esattamente come le varie Myers-Squibb, Glaxo e co.
Puoi pensare che queste siano stronzate: io mi sono sentita di dirti in tutta franchezza cosa ne penso, in coscienza.
Prima di consegnarti mani e piedi a terapie che non danno nessuna garanzia, pensaci...e non prendertela con me per quello che ti ho detto: se non me ne fregava niente, stavo zitta...
Un abbraccione Anna
dissidio
purtroppo non ho studiato medicina, e a volte non ho studiato legge, altre non ho studiato architettura e arredamento, e nemmeno erboristeria.
ognuno faccia quello che crede più opportuno.
ho beccato una malattia autoimmune.
ho gli anticorpi antipiastrine ed ho delle piastrine veramente basse.
l'ospedale mi ha proposto 4 mesi di cortisone (ho i cd4 a 150)
è l'unica terapia riconosciuta.
peccato che quando smetti il ciclo di cura, si riaffacciano gli anticorpi antipiastrine, e bisogna ricominciare col cortisone...a vita.
non cura. seda momentaneamente.
cura alternativa:
melatonina coniugata della terapia Di Bella.
sto assumendo 24 mg. al giorno.
oltre ad essere un ottimo regolatore del ritmo sonno-veglia (alla faccia del tavor) funziona anche per la piastrinopenia. effetti collaterali zero
effetti collaterali del cortisone:
demineralizzazione e necrosi delle teste femorali. cioè invalidità permanente.
ne sa qualcosa il mio fidanzato.
riconosciuto dalla medicina ufficiale nel 2002.
hiv, non so se sorrideva, o faceva le corna dietro la testa di qualche altro micro organismo, ma devi sapere che, anche la terapia haart, cioe, la cosidetta ricostruzione immunitaria, provoca le stesse cose alle ossa, e anche i farmaci anticoagulanti.
non serve a niente essere rigidi.
bisogna solo cercare quello che c'è di meglio.
per quanto mi riguarda per ora ho chiuso con i farmaci. mi stava venendo l'acidosi lattica, e questo problema alle piastrine, non mi stupirei fosse uno degli effetti dell'AZT.
alla fine: di che morte muoio? di diarrea tra 5 anni o di effetti collaterali tra 10? facciamo che non voglio morire va, e cerco di mantenermi in salute cercando di avvelenare il meno possibile il mio organismo, splendido ecosistema, che sto cominciando ad amare. ciao bionda.
ognuno faccia quello che crede più opportuno.
ho beccato una malattia autoimmune.
ho gli anticorpi antipiastrine ed ho delle piastrine veramente basse.
l'ospedale mi ha proposto 4 mesi di cortisone (ho i cd4 a 150)
è l'unica terapia riconosciuta.
peccato che quando smetti il ciclo di cura, si riaffacciano gli anticorpi antipiastrine, e bisogna ricominciare col cortisone...a vita.
non cura. seda momentaneamente.
cura alternativa:
melatonina coniugata della terapia Di Bella.
sto assumendo 24 mg. al giorno.
oltre ad essere un ottimo regolatore del ritmo sonno-veglia (alla faccia del tavor) funziona anche per la piastrinopenia. effetti collaterali zero
effetti collaterali del cortisone:
demineralizzazione e necrosi delle teste femorali. cioè invalidità permanente.
ne sa qualcosa il mio fidanzato.
riconosciuto dalla medicina ufficiale nel 2002.
hiv, non so se sorrideva, o faceva le corna dietro la testa di qualche altro micro organismo, ma devi sapere che, anche la terapia haart, cioe, la cosidetta ricostruzione immunitaria, provoca le stesse cose alle ossa, e anche i farmaci anticoagulanti.
non serve a niente essere rigidi.
bisogna solo cercare quello che c'è di meglio.
per quanto mi riguarda per ora ho chiuso con i farmaci. mi stava venendo l'acidosi lattica, e questo problema alle piastrine, non mi stupirei fosse uno degli effetti dell'AZT.
alla fine: di che morte muoio? di diarrea tra 5 anni o di effetti collaterali tra 10? facciamo che non voglio morire va, e cerco di mantenermi in salute cercando di avvelenare il meno possibile il mio organismo, splendido ecosistema, che sto cominciando ad amare. ciao bionda.
anna
certo che se hai beccato una malattia auto-immune, è davvero un bel casino, perchè le cure fanno a pugni... Se rinforzi il sistema immunitario, lo pigli in tasca su altri fronti. Una mia amica che soffre di lupus, si è affidata alle terapie di Hamer... a me non sembra abbia avuto alcun miglioramento, lei dice di si...
Immunodeficienza e malattie auto-immuni insieme sono un bel paracarro nel c..., non c'è che dire! Forse hai ragione tu: visto che la quantità e la qualità dei farmaci che dovresti assumere è abbastanza disumana, forse fai bene a cercare qualcosa di alternativo. Manco io ho studiato medicina. Mi informo, e cerco di usare quel minimo di buon senso residuo. Comunque non c'è solo l'AZT, c'è anche qualcosa un po' meno devastante tra i farmaci antiretrovirali. Purtroppo si sa cosa combina il cortisone, ed è l'unica terapia ufficiale possibile per le malattie autoimmuni.
Non so, a volte mi chiedo anch'io cosa sarebbe meglio.Me ne frega poco di campare cinque o dieci, o venti anni, il problema è COME. Se almeno facessimo una vita soddisfacente! Visto cioè che le possibilità di incidere sul nostro stato di salute è minimo, panacee non ne esistono,e io sono abbastanza fatalista, mi dico: quanti siano gli anni che mi restano, voglio che meritino di essere vissuti. In questo momento, per me, il problema è esattamente questo: migliorare la qualità della vita che mi resta.E anche questo è un bel problema...
Se vuoi pubblicare la lettera sul forum, non ho problemi, salvo togliere i cognomi, ovviamente...ma credo non ci sia bisogno di dirlo.
xy,ti abbraccio forte. Se ti viene un'idea su come campare "alternativamente", senza doversi svegliare tutti i giorni all'alba per andare a lavorare...dimmelo. Un bacione, e ricordami a fritz. Anna
Immunodeficienza e malattie auto-immuni insieme sono un bel paracarro nel c..., non c'è che dire! Forse hai ragione tu: visto che la quantità e la qualità dei farmaci che dovresti assumere è abbastanza disumana, forse fai bene a cercare qualcosa di alternativo. Manco io ho studiato medicina. Mi informo, e cerco di usare quel minimo di buon senso residuo. Comunque non c'è solo l'AZT, c'è anche qualcosa un po' meno devastante tra i farmaci antiretrovirali. Purtroppo si sa cosa combina il cortisone, ed è l'unica terapia ufficiale possibile per le malattie autoimmuni.
Non so, a volte mi chiedo anch'io cosa sarebbe meglio.Me ne frega poco di campare cinque o dieci, o venti anni, il problema è COME. Se almeno facessimo una vita soddisfacente! Visto cioè che le possibilità di incidere sul nostro stato di salute è minimo, panacee non ne esistono,e io sono abbastanza fatalista, mi dico: quanti siano gli anni che mi restano, voglio che meritino di essere vissuti. In questo momento, per me, il problema è esattamente questo: migliorare la qualità della vita che mi resta.E anche questo è un bel problema...
Se vuoi pubblicare la lettera sul forum, non ho problemi, salvo togliere i cognomi, ovviamente...ma credo non ci sia bisogno di dirlo.
xy,ti abbraccio forte. Se ti viene un'idea su come campare "alternativamente", senza doversi svegliare tutti i giorni all'alba per andare a lavorare...dimmelo. Un bacione, e ricordami a fritz. Anna
dissidio
io sto seguendo la terapia di KREMER.
terapia Fisiologica di Regolazione
quello che so. è che sto bene, non mi da effetti collaterali, sono piena di energia.
unico effetto collaterale, è che questi farmaci si pagano, e anche le visite.
alla lila abbiamo comunque raggiunto un rapporto di collaborazione con la "fondazione Pantellini"
Il terapeuta che mi segue, non ha mai detto che si guarisce dall'AIDS, ma che a lui interessa fare stare bene le persone, ripristinare un equilibrio cellulare, disintossicarmi dalla maggior parte dei veleni che assorbiamo anche dall'aria.
per ora va bene così.
magari, perchè non scrivi direttamente sul forum? non è necessario registrarsi.
saluti e a presto
